2月28日，是第16个“国际罕见病日”。当日，附属医院（襄阳市中心医院）遗传与罕见病门诊正式开诊。学校党委常委、医学部主任毛春出席门诊开诊仪式并讲话，对学校基础、临床科研团队科研与诊疗融合发展取得的这一成果给予高度肯定。
2021年，基础医学院成立医学遗传学创新团队，致力于研究遗传病与罕见病致病突变机理，为罕见病患者的精准诊疗提供遗传基因突变信息。2022年，在毛春的亲自推动下，学校医学遗传学创新团队与附属医院（襄阳市中心医院）多个科室专家联合成立了遗传与罕见病研究小组。研究小组成员通过半年的努力，整理出400多个家系和病例进行鉴定与研究。
据了解，我国有将近2000万名罕见病患者。由于罕见病发病率低，且涉及多系统和学科，使得诊断困难。随着遗传与罕见病门诊正式开诊，将进一步为患者提供更为规范的“一站式”诊疗。
医学部从2022年起，致力于推进医理医工医文融合、基础与临床融合，通过召开座谈会、研讨会、联合成立研究团队、基础临床人员交叉聘用、项目联合申报等方式，开展新医科建设工作，取得一系列融合成果。
